Wer sind wir


Wir sind 5 Familien mit einem Kind mit Trisomie 21 und haben uns über die Frühförderstelle Westhausen kennengelernt. Beim gemütlichen Ausklang nach unserem gemeinsamen Besuch der Ausstellungseröffnung „Väterglück“ von Conny Wenk im Februar 2016 in Schwäbisch Gmünd, kam uns die Idee eine eigene Homepage zu erstellen. Wir wollen Eltern, Freunden und Angehörigen Mut machen, offen mit allem umzugehen und sich Unterstützung zu holen wenn Sie benötigt wird. Der Erfahrungsaustausch war und ist für uns sehr wichtig und so möchten wir unsere Erfahrungen über diese Homepage aber auch persönlich an euch weitergeben. 
Durch Bilder, Geschichten und Anekdoten wollen wir zeigen, wie schön und normal ein Leben mit Kindern mit Down-Syndrom sein kann.
Der zweite Beweggrund für diese Homepage ist, den oft sehr steinigen Weg durch den Ärzte- und Bürokratendschungel Euch mit unseren Erfahrungen und Tipps näher zu bringen und zu erleichtern.
Es ist eine große Aufgabe, die aber GEMEINSAM zu bewältigen ist.
Ihr könnt uns gern unter folgender Email kontaktieren: info@5xmehr.de

Das sind unsere 5 Kinder: Nico, Philipp, Luca, Lorenz und  Millie.
Millie hat noch zwei große Schwestern, Jule und Hannah.

 

 

 

4 Kommentare

  1. Liebes 5xmehr Mamas,
    wir haben euren tollen Artikel in der Schwäpo gelesen und finden eure Initiative total klasse!
    Ich selbst durfte einige Erfahrungen mit Kindern mit Trisomie 21 sammeln. Die Kinder stecken einen mit ihrer Lebensfreude einfach an!
    Wir finden euer Projekt ausgesprochen wertvoll! Bestimmt ist eure Seite eine tolle Bereicherung,
    die wirklich Mut macht! Danke für die Offenheit und eure persönlichen Erfahrungsberichte!
    Wir wünschen euch und euren Kindern alles erdenklich Gute!

    Liebe Grüße
    Heike und Ingrid

  2. Liebe 5x mehr Familien,

    auf der Suche nach einem VSL Paket, bin ich auf Eurer Seite hängen geblieben. Foren und Internet ist nicht wirklich meins. Aber Ihr seid besonders
    Danke für die tollen Artikel. Unsere 5½ jährige Tochter Malou hat auch Trisomie 21.

    Alles Gute
    ***Tanja***

  3. Liebe 5x mehr Familien,

    eure Seite ist lebensfroh und einfach schön. Ich bin PEKiP-Gruppenleiterin, Kursleiterin für Babymassage und Aqua-Pädagogin für das 1. Lebensjahr. In den vergangenen 9 Jahren hatte ich ganz selten mal eine Mama mit Trisomioe 21-Baby im Kurs. Das ist schade, weil einfach alle Babys die gleichen Grundbedürfnisse haben. Falls Ihr aber mal einen Kurs nur für Trisomie-21-Babys haben möchtet, wo Eltern speziell Unterstützung, Infoas etc. bekommen, dann meldet euch gerne.

  4. Lieber Nico ,

    Wir wünschen Dir alles Liebe zu deinem vierten Geburtstag ! Wir freuen uns sehr dass wir diesen Tag mit dir verbringen durften.Du bist wirklich etwas besonderes und unser absolutes Sonnenschein .Es ist uns immer eine Freude mit dir Quatsch zu machen und wir freuen uns auf die nächsten Jahre mit dir .Küsschen von uns und einen dicken Schmatz von Leah

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